| Hội nghị tổng kết hoạt động Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam |
|
Đến dự và trực tiếp chủ trì Hội nghị có PGS.TS. Nguyễn Anh Trí, Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam, TS. Dương Bá Trực, Bệnh Viện Nhi Trung ương, ThS. Nguyễn Thị Mai, phụ trách Trung tâm điều trị Hemophilia Viện Huyết học - Truyền máu Việt Nam và đông đảo đại biểu là thành viên của Hội cùng các bệnh nhân đang được quản lý, chăm sóc tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. ![]() ThS.Nguyễn Thị Mai trình bày báo cáo
Hội nghị đã nghe báo cáo của ThS. Nguyễn Thị Mai, về tình hình hoạt động của Hội trong năm qua, như kiện toàn Hội, tham gia tổ chức các Hội nghị, Hội thảo trong nước cũng như Quốc tế, hưởng ứng ngày Hemophilia thế giới 17/4, và kêu gọi ủng hội kinh phí… về điều trị, chăm sóc bệnh nhân, đặc biệt là vấn đề lần theo phả hệ để phát hiện thêm nhiều bệnh nhân mới một mô hình rất hiệu quả đang được áp dụng tại Trung tâm điều trị Hemophila, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. Hiện tai Trung tâm điều trị Hemophila, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đang quản lý và điều trị cho trên 700 bệnh nhân.Bên cạnh đó Hội cũng đã đẩy mạnh việc quan hệ với các tổ chức trên thế giới nhằm tăng cường hợp tác để có những phương án giúp đỡ bệnh nhân…Hội nghị cũng đã thảo luận và đề ra phương hương của năm 2010 như: Đẩy mạnh hơn nữa các hoạt động của Hội, tham gia tập huấn của WFH về kỹ năm hoạt động của Hội, tham gia Hội nghị Hemophilia thế giới, đẩy mạnh hoạt động của Website, in cấp thể cho Hội viên, biên dịch tài liệu cho bệnh nhân, hưởng ứng ngày Hemophilia thế giới và đẫy mạnh vấn đề thành lập các chi hội Hemophilia tại các tỉnh thành để người bệnh có thể liên kết với nhau trong hoạt động của nhau.Đánh giá hoạt động của Hội trong năm qua. PGS.TS Nguyễn Anh Trí nói: Trong năm qua Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam đã hoạt động rất hiệu quả và đạt được nhiều thành tích đáng khích lệ, mặc dù cán bộ Hội toàn kiêm nhiệm, tuy nhiên trước mắt chúng ta đang còn rất nhiều khó khăn, nên cần phải có sự nỗ lực hơn nữa của tất cả các thành viên trong Hội, đặc biệt là những người bệnh phải liên kiết với nhau tích cực hơn nữa trong hoạt động dưới mái nhà chung thì mới hoàn thành được kế hoạch của năm 2010. Vương Tuấn
|
|
Các bài khác
|



Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam được thành lập ngày 22 tháng 5 năm 2007. Hội là tổ chức xã hội tự nguyện của các bác sĩ, nhân viên y tế và bệnh nhân có chung mục đích tập hợp, đoàn kết, hoạt động thường xuyên, không vì lợi nhuận nhằm nâng cao chất lượng chẩn đoán, chăm sóc và điều trị cho những người bị rối loạn đông máu di truyền và các rối loạn đông cầm máu khác cũng như của tất cả những ai quan tâm đến công tác nghiên cứu, điều trị, chăm sóc cho bệnh nhân bị căn bệnh này.



